Benicio es un niño de ocho años que padece del síndrome hemolítico urémico atípico, una enfermedad extraña que solo afecta a una persona cada un millón.
Nacido en Córdoba, el pequeño lleva una vida normal mientras tiene acceso a la medicación. El problema es que es muy costosa: necesita dos aplicaciones mensuales valuadas en 16 millones de pesos cada una.
Benicio, el único niño de Córdoba que padece una enfermedad cuyo tratamiento es millonario
Hasta enero de este año, la familia consiguió los medicamentos a través de la obra social de Luz y Fuerza. Pero la cobertura fue dada de baja y su entorno tuvo que recurrir a la Justicia y presentó una cautelar.
La Justicia falló a favor del pequeño e instó a la Provincia, a la Nación y a la Obra Social a que se hagan cargo. El gobierno provincial aportó los últimos dos viales que se le aplicaron a Benicio pero este sábado 26 de abril se vence el plazo para la próxima aplicación.
Cabe recordar que existe la Ley Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes (Nº 26.689) que ampara el derecho integral de la salud al 100% de todas las personas con enfermedades poco frecuentes. Sin embargo, es complicado que se cumpla.
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De hecho, la obra social de Luz y Fuerza dejó de cubrir el tratamiento porque el Gobierno Nacional dejó de reintegrarle los fondos necesarios. Según el fallo de la Justicia, los próximos viales deben ser brindados por la Nación.
Luego de la medida cautelar, la familia ya presentó una denuncia penal en la Justicia para que la Nación se haga cargo y cumpla la ley.